Posts Tagged 'HTA'

I nuovi obblighi per produttori, commercializzatori e utilizzatori

Uno degli argomenti più trascurati dagli utilizzatori sanitari è sicuramente quello che riguarda i dispositivi medici (DM, Regolamento UE 2017/745) e gli “in vitro diagnosis” (IVD, Regolamento UE 2017/746). Lo stesso può dirsi per fornitori e distributori che poco stanno facendo nei confronti dei loro clienti.

Sono stati pubblicati, in Gazzetta Ufficiale, due decreti legislativi che aggiornano, per tutti i soggetti ...

L’UE adotta la classificazione italiana dei dispositivi medici

ILGruppo di coordinamento Medical Device Coordination Group (MDCG) della Commissione europea, ha deciso di adottare la Classificazione Nazionale dei Dispositivi medici italiana (CND) come nomenclatore per la banca dati europea EUDAMED, grazie alle peculiarità di struttura, finalità, fruibilità e metodologia di aggiornamento della classificazione italiana. Non è un risultato da poco.

Il CND (Classificazione Nazionale dei Dispositivi) rappresenta un elenco ”formalizzato” capace ...

IL nostro Paese, come tutti del resto, è chiamato a gestire i costi crescenti  della vecchia e nuova domanda di salute con risorse che restano contingentate se non in diminuzione.

In molte altre nazioni anche più economicamente avanzate, specie nella sanità sta sempre più prendendo piede un modo di pensare ed una sigla, HTA, che sta per Health Technology Assessment e che può essere un’arma in più per garantire allo stesso tempo sostenibilità finanziaria ...