Dati a “corrente alternata” – rapporto 2019 in regola col GDPR
Lecoagulopatie emorragiche congenite sono malattie rare, causate da mutazioni a carico dei geni dei fattori della coagulazione. La malattia di von Willebrand (vWD), l’emofilia A e l’emofilia B sono i disturbi più frequenti. Sono caratterizzati dalla carenza di una delle proteine coinvolte nella coagulazione del sangue: il fattore di von Willebrand (vWF) nella malattia omonima, il fattore VIII (FVIII) nell’emofilia A ed ...
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