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Le criticità di Eurachem/CITAC

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Le criticità di Eurachem/CITAC

guidano l’incertezza dei risultati qualitativi

Laincertezza di misura è uno degli “spauracchi” di ogni Laboratorio clinico “coscienzioso”. Per approfondire l’argomento, Eurachem/CITAC ha pubblicato una guida molto utile e importante sull’incertezza dei risultati qualitativi. Tuttavia, la Guida non include la valutazione della precisione e non affronta l’alternativa dell’incertezza nei risultati qualitativi ottenuti dalle misurazioni quantitative descritte dai documenti ISO.

La Guida Eurachem/CITAC (Valutazione dell’Analisi Qualitativa) è un documento innovativo, molto utile ...

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LG per l’attuazione del FSE

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LG per l’attuazione del FSE

Le nuove linee guida in Gazzetta

Ecco un altro passo verso la completa digitalizzazione del SSN. Le Linee guida per l’attuazione del Fascicolo sanitario elettronico, dopo la discussione tra Governo e Regioni, diventano la base per l’attuazione e portano il Fascicolo Sanitario Elettronico (FSE) al centro della discussione e degli obiettivi della sanità, ridisegnata dal PNRR.

L’importante tassello, nella piena definizione del FSE, è dettato dal Decreto del Ministro della ...

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Correzioni PNRR per il Piano triennale AGID 2021-23

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Correzioni PNRR per il Piano triennale AGID 2021-23

La guida alla trasformazione digitale di AGID per la PA

ILPiano triennale per l’informatica nella PA 2021-23 è stato approvato con Decreto del Ministro per l’innovazione tecnologica e la transizione digitale al 24 febbraio 2022, dopo le modifiche dovute al PNRR. Il Piano è una vera e propria guida per l’attuazione della transizione digitale (PA). Le novità sono legate all’attuazione del PNRR ed alla vigilanza sugli obblighi di trasformazione previsti dal CAD (Codice ...

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Connettività libera e segreta

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Connettività libera e segreta

Codice delle comunicazioni elettroniche europeo: tutela dei consumatori

ILNatale scorso abbiamo ricevuto un “regalo atteso” ma sconosciuto ai più: l’entrata in vigore del decreto lgs. n. 207/2021 (del 24 dicembre 2021), pubblicato sulla Gazzetta ufficiale n. 292 del 9 dicembre 2021, attuatore della Direttiva UE 2018/1972 che istituisce il Codice delle comunicazioni elettroniche europee.

Le disposizioni contenute riguardano reti e servizi di comunicazione elettronica ad uso pubblico, comprese le reti ...

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Sperimentazioni cliniche europee

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Sperimentazioni cliniche europee

Regolamento (EU) n. 536/2014 sistema informativo europeo sulle sperimentazioni cliniche – CTIS

ALfine dell’applicazione del Regolamento Europeo sulle Sperimentazioni Cliniche, AIFA rende disponibile una sezione dedicata all’applicazione del Documento (EU) n. 536/2014, fornendo la “guidance” formativa, redatta da Ema, in collaborazione con gli esperti delle Agenzie nazionali. La Commissione europea ha confermato che dal 31 gennaio 2022 è entrato in vigore il regolamento sulle sperimentazioni cliniche e sul sistema informativo dedicato (CTIS).

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