Archive for febbraio, 2022

Global Research on Antimicrobial Resistance

Fino a ieri la visione mondiale dell’antibiotico resistenza (ATB) era fornita dall’OMS. Con il suo GLASS (Global Antimicrobial Resistance and Use Surveillance System) definiva la problematica come “globale”. Col tempo è stato ampliato per portata e copertura ed a maggio 2021, 109 paesi e territori in tutto il mondo risultavano iscritti a GLASS. Nuova componente chiave è l’inclusione, nella sorveglianza, del consumo di antimicrobici (AMC) evidenziato nel quarto ...

L’etica nei rapporti con case farmaceutiche (e politici)

Per venticinque anni (dal 1979 al 2004, gli ultimi tredici come redattore), Richard Smith ha lavorato per il BMJ come Editor. In tale ruolo, nel 2002, definiva la Mission BMJ “Pubblicare materiale intellettualmente valido che soddisfi le esigenze di medici, altri professionisti sanitari, comunità scientifica e pubblico. Generare un surplus sufficiente per soddisfare il nostro scopo principale”. Si era meritato la definizione di “gladiatore editoriale” ...

esami diagnostici più approfonditi e danni conseguenti alla nascita di una figlia malformata

Particolare attenzione merita il pronunciamento della Cassazione che rigetta il ricorso avanzato da un medico nei confronti di una coppia, che si è vista negare il diritto di scelta e ha dovuto affrontare tutte le difficoltà che derivano dall’avere una figlia nata con malformazioni cardiache e alle dita. Viene confermata così la decisione della Corte di Appello che, come ...

Non solo Covid 19 ma HIV, HCV, CMV…

Che le nuove frontiere in microbiologia passino dal sequenziamento genico è un parere oramai condiviso: con quello che abbiamo letto e sentito su SARS-COV-2, con l’importanza che viene attribuita alla Next Generation Sequencing (NGS), l’argomento può sembrare inflazionato ma è importantissimo. Del resto un virologo e microbiologo non può che pensare di estendere l’utilizzo di questi nuovi sistemi ad altri patogeni (direzione sanitaria e budget ...

Regolamento (EU) n. 536/2014 sistema informativo europeo sulle sperimentazioni cliniche – CTIS

ALfine dell’applicazione del Regolamento Europeo sulle Sperimentazioni Cliniche, AIFA rende disponibile una sezione dedicata all’applicazione del Documento (EU) n. 536/2014, fornendo la “guidance” formativa, redatta da Ema, in collaborazione con gli esperti delle Agenzie nazionali. La Commissione europea ha confermato che dal 31 gennaio 2022 è entrato in vigore il regolamento sulle sperimentazioni cliniche e sul sistema informativo dedicato (CTIS).

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