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DM e IVD: l’Italia si adegua?

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DM e IVD: l’Italia si adegua?

I nuovi obblighi per produttori, commercializzatori e utilizzatori

Uno degli argomenti più trascurati dagli utilizzatori sanitari è sicuramente quello che riguarda i dispositivi medici (DM, Regolamento UE 2017/745) e gli “in vitro diagnosis” (IVD, Regolamento UE 2017/746). Lo stesso può dirsi per fornitori e distributori che poco stanno facendo nei confronti dei loro clienti.

Sono stati pubblicati, in Gazzetta Ufficiale, due decreti legislativi che aggiornano, per tutti i soggetti ...

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Serve una Sanità basata sui dati. E’ evidente

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Serve una Sanità basata sui dati. E’ evidente

Per vaccinare e curare, i dati sono essenziali

Ormai è ineludibile. Gli errori fatti sui vaccini dimostrano che l’Italia non può più continuare ad avere una Sanità cieca, senza dati su cui basare le decisioni. La pandemia ha mostrato in modo lampante (e ineludibile) che il controllo delle informazioni è necessario. Prendiamo in considerazione proprio i vaccini: solo i numeri “corretti” ci permettono di capire chi è davvero a rischio (e su questo ...

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